当院で臨床研究を実施する際には、通常⽂書で説明・同意を⾏います。臨床研究のうち、患者さんへの新たな侵襲や介⼊（採血や生検など）がなく診療情報等の情報のみを⽤いる研究、余った検体のみを⽤いる研究は、国が定めた指針「⼈を対象とする医学系研究に関する倫理指針」に基づき、対象となる患者さん個別に直接同意を得る必要はありませんが、研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保証することが必要とされております。これを「オプトアウト」と⾔います。
オプトアウトを⾏っている臨床研究は以下の通りです。研究への協⼒を希望されない場合は、下記⽂書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。
